老铁算盘

产科医生告诉你:为什么抉择无创DNA,而不取舍

更新时间:2020-12-21

2.错过唐氏筛查的孕妇

1.筹备进行唐氏筛查且经济前提容许的孕妇

4.有参与产前诊断禁忌症的孕妇

产检的目标就是防备和减少缺陷儿的出生,减少孕产妇的逝世亡率和患病率。其中缺陷儿中有很大部门是染色体异常,而染色体异常中很大部分是染色体非整倍体异常,比方:21-三体,18-三体,13-三体。

温馨提醒:无创DNA并非是产前诊断,它属于产前筛查。且对没有做唐氏筛查,而直接做了无创DNA检测的孕妇,需要做三维B超懂得神经管畸形。祝好孕。

有心人或者会问,那么做了唐氏筛查有什么用,做了也不准确,http://www.educqc.com/xianggangzuikuaibaomaxianchangzhibo/682.html,即便高风险,绝大局部还是畸形的。此话不什么情理,在我国唐氏筛查仍是施展了很大的作用的,让唐氏儿诞生率大大减少。然而确切也存在上述问题。

无创NDA检测特殊适合下列孕妇:

3.双胎

1.唐氏筛查高风险的孕妇:风险度低于1/50.

唐氏筛查在15-20周进行筛查,主要抽取孕妇血液,55466香港,联合孕周,孕妇年纪等相干信息推算出患21-三体,18-三体,神经管畸形的风险。重点还是唐氏儿,但是这种筛查方式有个毛病,这种筛查方法只是能够检出65%左右的唐氏儿,而且阳性率高达5%。直白点讲,就是还是会有近35%左右的唐氏儿漏诊,而对于那些高风险者呢,实在只有2%的胎儿是唐氏儿,而21-三体高风险是需要产前诊断的,也就是做羊水穿刺的,这势必让近98个宝妈需要陪伴做羊水穿刺,再者羊水穿刺也是有风险的。

3.唐氏筛查临界风险的孕妇

比拟合适孕妇:

由此带出的问题就是无创DNA检测,无创DNA检测的概念是提取孕妈妈血液中胎宝宝的游离DNA,做检测剖析,得出胎儿患染色体非整倍体疾病(21-三体,18-三体,13-三体)的危险。无创DNA检测操作简略,只是须要在合适孕周12-22+6周间抽取10ml妊妇外周血,即可,精确性在99%,有些在95%,每个试验室存在差别。它存在的上风就是比唐氏筛查更正确,比羊水穿刺更保险。

2.高龄孕妇:35-40周岁

为了减少染色体非整倍体异样缺点儿的出身,国度在孕期保健中推举对胎儿进行唐氏筛查,良多人好奇问,为什么叫唐氏筛查,讲的直白点就是在筛查唐氏儿(21-三体),固然唐氏筛查除了对21-三体,还对神经管畸形跟18-三体进行筛查,但是唐氏儿占重要地位。

5.对羊水穿刺极度焦急的孕妇